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    恒温扩增PCR Master Mix(RNA模板)

    产品分类: 恒温扩增PCR试剂
      Allsheng恒温扩增PCR Master Mix(以RNA为模板)是一种即用型的恒温扩增试剂盒,本试剂盒包含建立恒温反应体系(除引物和模板之外)的所有组分。本产品专为以RNA模板(如RNA病毒)的恒温PCR检测而设计。使用基因特异引物,逆转录和PCR反应在一管内完成,不需要额外开管/移液操作,大大提高了检测通量,并降低了污染的风险。
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        交叉引物扩增技术(CPA)介绍

        恒温扩增技术是继PCR技术后发展起来的一门新型的核酸扩增技术(Nucleic Acid Isothermal Amplification, NAIA),其扩增反应的全过程均在同一温度下进行。

        与传统PCR技术相比,使得他们对扩增所需仪器的要求大大简化,反应时间大大缩短,因而具有巨大的应用价值,成为分子诊断行业发展的热点。

        CPA扩增主要包含以下几个步骤:

        1. 交叉正向引物CPF中的PFs与模板DNA中PFa互补,启动DNA合成,使得PRa被引入到所扩增的产物中;

        2. 外围引物DP1s与PFa前端DP1a序列互补,通过链置换型DNA聚合酶向前延伸,一边置换CPF合成的能与CPR和DP2a结合的单链产物(结构3),一边与模板DNA形成双链产物(结构2);

        3. 在结构3中,DP2a通过链置换型DNA聚合酶向前延伸,置换出由CPR所延伸的单链产物(结构5),同时合成与步骤2中由CPF延伸所产生单链DNA形成双链产物(结构4),而结构5相对起始的DNA模板,多了PRs和PFs两个片段序列;

        4. 单链结构5中的3’端的PFa和PRs可分别与CPF中的PFs和CPR中的PRa互补结合, 可在链置换型DNA聚合酶的作用下延伸和置换出相应的单链产物。延伸产物相对结构5来说又增加了一个PFs区域(结构8);

        5. 因此,扩增引物CPF和CPR的不断杂交和延伸,不仅使得结构5的长度不断的加长,从而引入更多CPF和CPR 3’端互补区域,同时也置换出了各种可与CPF和CPR 3’端互补的单链产物;

        6. 通过CPF和CPR的不断杂交延伸和DNA聚合酶的链置换作用,使得DNA拷贝数不断的增加,从而达到基因扩增的效果。


        应用

        这种新型的核酸恒温扩增方法,其广泛应用于RNA病毒的快速检测。


        特点

        逆转录和扩增在同一管内进行,避免污染。灵敏度高,反应设备及检测设备价格低廉等广受科研工作者的亲睐,是未来检测技术发展的趋势。


        使用说明

        请详见说明书


        订货信息

        订货号 产品描述
        RS-IA0201-24TAllsheng® 恒温扩增PCR Master Mix(RNA模板) 24次
        RS-IA0201-48TAllsheng® 恒温扩增PCR Master Mix(RNA模板) 48次
        RS-IA0201-96TAllsheng® 恒温扩增PCR Master Mix(RNA模板) 96次

        RS-FD0201-24TAllsheng® 恒温扩增PCR Master Mix(RNA模板、冻干粉)24次
        RS-FD0201-48TAllsheng® 恒温扩增PCR Master Mix(RNA模板、冻干粉)48次
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